|
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
 |
 |
Portada |
 |
|
|
|
Reglamentación |
|
|
|
|
Vigilancia |
|
|
|
|
Licencias |
|
|
|
|
Registros |
|
|
|
|
Liberación de lotes |
|
|
|
|
Ensayos clínicos |
|
|
|
 |
Publicaciones |
|
|
|
|
Ciencia y Técnica |
|
|
|
|
Calidad |
|
|
|
|
Nanotecnología |
|
|
|
|
Noticias |
|
 |
|||
|
Organismos Rectores |
|||
|
|
|||
|
|
|||
|
|
|||
|
Sitios de Interés |
|||
|
|
|||
|
|
|||
|
|
|||
|
Proyectos |
|||
|
|
|||
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
||||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|||
 |
 |
 |
 |
 |
|
Fecha: 19 de Diciembre de 2011 Contenido: Resolución No. 117/2011. ANEXO No. 01. Reglamento Interno del Comite de Expertos de Medicina Natural
y Tradicional. De la
Resolución No. 134-2008. Reglamento para la Selección y Manejo de
Expertos en el CECMED. Resolución
No. 123/2011.
|
 |
|
 |
 |
 |
|
|
|
|
 |
Fecha: 22 de Noviembre de 2011 Contenido: Resolución No.48/2011. Anexo No. 4 Buenas Prácticas para la Fabricación de Productos Estériles. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 23 de Noviembre de 2011 Contenido: Resoluciones 4-5, 140-141, 145, 147. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 22 de Noviembre de 2011 Contenido: Resolución 82/2011. MODELO D-01 3ra edición. Para la Solicitud de los Trámites Relacionados con la ACD. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 7 de Noviembre de 2011 Contenido: Resoluciones 11, 13, 63-64, 68. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 3 de Noviembre de 2011 Contenido: Resoluciones 39-42, 46-47. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 17 de Octubre de 2011 Contenido: Resoluciones 30-32, 37-38. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 12 de Octubre de 2011 Contenido: Resolución No. 35/2011. Regulación No.59. Requisitos de los diagnosticadores utilizados en inmunohematología. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 6 de Octubre de 2011 Contenido: Resolución No. 03/2011. ANEXO. Lista de Familias de Diagnosticadores aprobadas por el CECMED. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 23 de Agosto de 2011 Contenido: Resoluciones 143-144, 146, 148-149. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 2 de Agosto de 2011 Contenido: Resoluciones 127, 131-137. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Julio No.1 de 2011 Contenido: Resoluciones 103, 109, 113-119. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Julio de 2011 Contenido: Resoluciones 113, 120, 124, 128-130,138, 139. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Junio de 2011 Contenido: Resoluciones 92, 95-96, 98, 107-108, 110-111. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 17 de Junio de 2011 Contenido: Resolución No. 97/2011. Regulación No. 58/2011. Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos Homeopáticos. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 21 de Junio de 2011 Contenido: Resoluciones 99-102. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 13 de Junio de 2011 Contenido: Regulación No. 57/2011. Guía para la Presentación de Solicitudes de Asesorías de Medicamentos y Productos Biológicos de uso Humano. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 23 de Mayo de 2011 Contenido: Resoluciones 83-85, 90-91. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Mayo de 2011 Contenido: Resoluciones 71-73, 79-81, 86-88. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 20 de Mayo de 2011 Contenido: Regulación No. 55/2011. Requisitos para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos de Uso Humano. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 5 de Mayo de 2011 Contenido: Resolución No 70/2011. Regulación No. 56/2011. Requisitos para el Registro de Productos Biológicos Conocidos. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Abril de 2011 Contenido: Resoluciones 54-58, 60-62. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 21 de Abril de 2011 Contenido: Resoluciones 42-45, 59, 65, 66, 69. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 2 de Marzo de 2011 Contenido: Resoluciones 28-31, 33-34, 38. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: Enero de 2011 Contenido: Resoluciones 14-15, 35, 39, 41, 46-48, 51-52, 59. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 26 de Enero de 2011 Contenido: Comunicación de Riesgo No. 1/2011. Suspensión de Comercialización de Sitaxentan disponible en España con el nombre comercial Thelin. Comunicación de Riesgo No. 2/2011. Riesgos Asociados al uso de Dronedarona disponible en España con el nombre comercial de Multaq. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fecha: 25 de Febrero de 2011 Contenido: Resolución No. 36/2011. Regulación No. 53/2011. Requisitos para el Registro de Medicamentos Homeopáticos de uso Humano. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Número:
00-121 Fecha: 20 de Enero de 2011 Contenido: Resoluciones 1-2, 4--10. |
|
|
|
|
|
|
Cualquier duda referente a esta publicación contactar con Lic. Herminia Díaz Terry |
|
Entidades homólogas |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Copyright 1987-2009 Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos CECMED. Todos los derechos reservados. Calle 200 # 1706 e/ 17 y 19 Reparto Siboney Municipio Playa, Ciudad de La Habana, Cuba. |