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Centro para el Control
Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos
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Fecha: 6 de Febrero de 2007 Contenido: Resoluciones 02/07-06/07. |
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Fecha: 20 de Marzo de 2007 Contenido: Comunicación de Riesgo 1/07 Diatrizoato de Maglumina Compuesto inyección. Resoluciones 89/06 y 07/07. Regulación 19/06 "Requisitos y procedimientos para la Liberación de Lotes de Productos Biológicos". |
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Fecha: 23 de Abril de 2007 Contenido: Resoluciones 16/07, 18/07, 19/07 y 27/07. Regulación 41/07 "Validación de Métodos Analíticos". |
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Fecha: 6 de Mayo de 2007 Contenido: Resoluciones 28/07, 32/07, 38/07, 39/07, 42/07, 43/07. |
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Fecha: Junio de 2007 Contenido: Resoluciones 35/07. Regulación No. 47/07 "Requisitos para la Evaluación del Desempeño de los Diagnosticadores". |
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Fecha: 7 Junio de 2007 Contenido: Resolución No.36/2007. "Reglamento para la aplicación de la Lista Oficial de Precios para los servicios científico técnico que presta el CECMED". |
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Fecha: 1 de Agosto de 2007 Contenido: Resoluciones 50/07-52/07, 54/07-58/07, 60/07. |
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Fecha: 6 de Septiembre de 2007 Contenido: Resolución 59/07, 46/07, 64/07, 66/07. Requisitos para el Registro Temporal de Medicamentos de Uso Humano. |
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Fecha: 20 de Septiembre de 2007 Contenido: Resoluciones 26/07 y 69/07. Regulación 45/07 "Requerimientos para la notificación y el reporte de eventos adversos graves e inesperados en los ensayos clínicos". |
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Fecha: 28 de Septiembre de 2007 Contenido: Resolución 17/07. Regulación 18/07 "Requerimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia". |
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Fecha: 28 de Septiembre de 2007 Contenido: Resoluciones 50/07 - 52/07, 54/07 - 58/07 y 60/07. |
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Fecha: 4 de Octubre de 2007 Contenido: Resoluciones 02/07 y 77/07. Reglamento sobre el Sistema de Licencias Sanitarias de Operaciones Farmacéuticas y la Certificación de Buenas Prácticas de Fabricación. |
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Fecha: 18 de Octubre de 2007 Contenido: Resoluciones 53/07, 48/07, 82/07. Requisitos para aplicar y/o Diseñar un Ensayo de Disolución en Cápsulas y Tabletas de Liberación Inmediata. |
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Fecha: Octubre de 2007 Contenido: Resolución 03/07. |
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Fecha: 4 de Diciembre de 2007 Contenido: Resoluciones 04/07. Reglamento para la Vigilancia de Medicamentos de Uso Humano durante la Comercialización. |
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Fecha: 13 de Diciembre de 2007 Contenido: Resoluciones 08/07. Regulación 49/07 "Requisitos para la presentación de Informes Periódicos de Seguridad de Medicamentos". |
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Fecha: 24 de Diciembre de 2007 Contenido: Resoluciones 88/07 - 90/07. Regulación 22/07 "Materiales de Referencia para Medicamentos". |
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Fecha: Diciembre de 2007 Contenido: Resoluciones 01/07, 29/07, 30/07, 33/07, 49/07, 65/07, 70/07, 71/07, 73/07, 86/07, 87/07, 91/07. |
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Cualquier duda referente a esta publicación contactar con Lic. Herminia Díaz Terry |
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